普通氨綸(lún)缺少專用染料染色(sè), 雖然它可(kě)以選用酸(suān)性、中性、媒染和分散(sàn)染料染色, 但由(yóu)於這些染料主要是為常見的一些纖維染色而(ér)開發的, 所以如果用(yòng)來染氨綸, 則上染率均(jun1)不高, 或者染色牢度較差。
中(zhōng)性染料實際上也是一種(zhǒng)酸性染(rǎn)料, 是絡合金屬離子的酸性染料, 染色機理和酸性(xìng)染料類似, 不同之(zhī)處是它分子較大, 與纖維還可以通過偶(ǒu)極等分子作用力結合。因此(cǐ), 在皂煮時, 當 pH 值升高後, 從(cóng)纖維上解吸出來的染料比酸性染料少, 但總的說來, 它與氨(ān)綸的分子間作用力(lì)仍不夠強(qiáng), 皂煮時纖維仍然會大量褪色。
2 、酸性媒染染料染色:
酸性(xìng)媒染染料染(rǎn)色時需要加(jiā)媒染(rǎn)劑(jì), 由於媒染(rǎn)劑與氨綸的結合力不強, 所以, 這類染料對氨(ān)綸的染色牢度和中性染料差不多, 也不夠堅(jiān)牢, 而(ér)且還存在重金屬毒性問題。
許多資料介紹, 氨綸和錦綸一樣, 可以用酸性(xìng)染料染色。其理論根據是: 氨綸的氨酯(zhǐ)基和錦綸的酰胺基(jī)很相(xiàng)像, 都含有亞胺基, 結合質子後(hòu)可作為陰離子酸性染料的染座。
事實上(shàng), 無論是錦綸, 還是氨(ān)綸, 通(tōng)過上述反應吸附染料陰離子隻能發生在較低的 pH 值, 即強酸性條(tiáo)件下。隻有在強(qiáng)酸性條件(jiàn)下, 羰基(jī)旁的亞胺基才有可能結合質子。而氨酯基中的亞(yà)胺基(jī)結合質(zhì)子的能力比酰胺基還要弱(ruò), 因為氨酯基中氧原子的吸電子性使亞胺基(jī)電子(zǐ)密度降低, 而酰胺基旁(páng)是亞甲基, 它是給電子性的, 會加強亞胺基結合質子的能力, 所以, 氨(ān)綸通過這種機理吸(xī)附染料隻能(néng)發生在強酸性浴中,且結合牢(láo)度較差。
而在正常的酸性浴中, 錦綸結合酸性染料(liào)也不(bú)是主要通過酰胺基, 而是(shì)分子鏈的端氨基, 結合牢度較好(hǎo)。所以, 氨綸通過氨酯基結合酸性染料是很不牢固的(de)。研究表明, 雖然不論是在強酸性, 還是弱酸性浴中用酸性染料(liào)染氨綸, 都有較高的上染百分(fèn)率( 例如, 酸性紅 B 和(hé)普拉紅 B) , 平衡上染百分(fèn)率在 70% ~80% , 但經皂煮後, 染色纖維的(de)上染率降低了 56% ~58 % , 切片觀察發現, 皂煮後殘餘在纖維上的染料幾乎全部轉移到纖維表麵, 日(rì)曬牢度也很差。其原因正如上(shàng)述分析, 染色纖(xiān)維在(zài)皂煮時, 一(yī)方麵(miàn)纖(xiān)維內溶液(yè)的 pH 值迅(xùn)速(sù)升高, 使得氨酯基上的質子很快失去, 纖維不再具有正電荷(hé), 因此, 結合(hé)酸性染料的染座消失; 另一方麵, 氨綸(lún)分子中由非晶區醚鏈組成的軟鏈段區玻璃(lí)化溫度很低, 皂煮時, 該區內的鏈段運動激烈, 被解吸(xī)的染料可以(yǐ)很快(kuài)從纖維內部(bù)擴散到纖維表麵(miàn), 並解吸到溶液中, 所以(yǐ)上染率降(jiàng)低(dī)很多(duō),纖(xiān)維內基 本不結合染料。染料吸附在纖維 表麵(miàn)還會引起日曬(shài)牢度變差。
需要指出的是, 也有人認為, 氨綸(lún)中的脲基在酸性條件下也可以結合酸性染(rǎn)料:
2、 活性染料染色:
氨綸分子中缺少可以與活性染料反應的基團, 活性染料很難與它形(xíng)成共價鍵, 加上活性染料的直接性低(dī), 所以上(shàng)染率很低。雖然(rán)活性染料可以像(xiàng)酸性染料那樣, 在酸性(xìng)浴(yù)中有一定程度的上染, 但當(dāng)加堿固色時, 隨著溶液 pH 值的升高, 會有(yǒu)大量染料從纖維上解吸下來, 即使使用雙活(huó)性基染料也很(hěn)難上(shàng)染氨綸並固著(zhe)。
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